jueves, 25 de agosto de 2011

practicas en laboratorio (Destilacion)

Objetivo
separar una mezcla homogenea de dos fases por medio de la destilacion.
hipotesis:
¿cual es el punto de ebullicion de las sustancias?
Material:
Quitazato
cristalizador
vaso de precipitados
mechero fisher
pinzas de crisol
Pinzas de tres dedos
Bandeja
Termometro
Rejilla de asbesto
Embudo
papel filtro
Soporte universal
Procedimiento:
1.- en el soporte universal se coloca la rejilla de asbesto y sobre esta el cristalizador.
2.-Se coloca la mezcla dento del quitazato  este se coloca sobre el cristalizador.
3.-Se coloca en el cristalizador agua para hacer un baño maria.
4.-Se coloca el termometro dentro del corcho del quitazato.
5.-se enciende el mechero de fisher y se coloca debajo del cristalizador.
6.-Se coloca una bandeja con agua y la manguera que va conectada al quitazato tiene que tocar el agua fria y terminar en un vaso de precipitados para que caiga el liquido filtralizado.
7.-Se registra cada cuanto va subiendo la temperatura 
8.-Por la manguera comenzara a pasar el liquido que se va separando.
9.-Cuando llegue a una temperatura constante es decir de ebullicion es momento de cambiar de vaso de precipitados para recibir el otro componenete de la mezcla.
10.-Hasta que la temperatura vuelva a ser constante.
Observaciones:
temperatura.....tiempo
19º................0s
22º..................20s
23º..................40s
26º...................60s
27º...................80s
27º...................100s
29º...................120s
30º...................140s
32º....................160s
32º...................180s
34º....................200s
37º....................220s
38º....................240s
38º....................260s
40º....................280s
44º.....................300s
46º.....................320s
46º.....................340s
47......................360s
52º......................380s
55º......................400s
57º......................420s
58º......................440s
60º......................460s
60º......................480s.
punto de ebullicion
antecedentes de filtracion:
Este metodo consiste en separar los componentes de las mezclas basándose en las diferencias en los puntos de ebullición de dichos componentes. Cabe mencionar que un compuesto de punto de ebullición bajo se considera "volátil" en relación con los otros componentes de puntos de ebullición mayor. Los compuestos con una presión de vapor baja tendrán puntos de ebullición altos y los que tengan una presión de vapor alta tendrán puntos de ebullición bajos.
Conclusion:
este metodo es muy efectivo pues es facil de realizar aunque con algo de riesgo porque manejas cosas muy calientes. Pero apuesto que es 100% efectivo.

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